Tabla 1. Características sociodemográficas
Tabla 1. Características sociodemográficas
| Característica | FN confirmada
(n=29) % (n) |
FN descartada (n=106) % (n) |
Total (n=135) % (n) |
Valor p |
|---|---|---|---|---|
| Edad Med [RIC] | 56 [23;69] | 54 [34;67] | 56 [33;67] | 0,810 |
| Sexo | 0,890 | |||
| Masculino | 55,22 (16 ) | 53,77 (57) | 54,07 (73) | |
| Femenino | 44,82 (13) | 46,22 (49) | 45,92 (62) | |
| Régimen de afiliación | 0,057 | |||
| Contributivo | 86,20 (25) | 97,16 (103) | 94,81 (128) | |
| Especial | 6,89 (2) | 0,94 (1) | 2,22 (3) | |
| Otro | 6,89 (2) | 1,88 (2) | 2,96 (4) | |
| Nacionalidad | 1,00 | |||
| Colombiano | 100 (29) | 97,16 (103) | 97,70 (132) | |
| Extranjero | 0 (0) | 2,83 (3) | 2,22 (3) |
FN: fascitis necrosante; Med: Mediana; RIC: rango intercuartílico
Características clínicas
En los casos confirmados de FN (n=29), se encontró una mayor proporción de
comorbilidades
hipertensión arterial (41,37%), diabetes mellitus (51,72%) y enfermedad
renal crónica (20,70%),
aunque solo la diabetes mostró una diferencia estadísticamente significativa
frente al grupo sin FN (p
= 0,031), sugiriendo una asociación con infecciones necrosantes. Y no se
encontraron diferencias en la
frecuencia de inmunosupresión (17,24%).
En cuanto a la presentación clínica, el 37,93% de los pacientes con FN presentó fiebre y la intensidad del dolor fue mayor, con predominio de dolor moderado (20,68%) y severo (27,58%), diferencia que fue significativa (p < 0,001) y destaque al dolor intenso como signo de alarma de FN. La estancia hospitalaria fue más prolongada en los pacientes con FN (mediana 24 días, RIC 18-52), con un p < 0,001, indicando una evolución clínica más grave y mayor complejidad asistencial. También se encontró una diferencia significativa en la temperatura corporal (p=0,009), indicando mayor alteración térmica en los casos confirmados.
En la población estudiada hubo un alto porcentaje de intervenciones quirúrgicas (60,00%), pero todos los casos de FN requirieron procedimiento quirúrgico. Además, la tasa de mortalidad durante la estancia hospitalaria en el grupo de FN fue del 13,00%. No se registró mortalidad en el grupo sin FN. Tabla 2.
Tabla 2. Características clínicas
Tabla 2. Características clínicas
| Característica | FN confirmada
(n=29) % (n) |
FN
descartada (n=106) % (n) |
Total (n=135) % (n) |
Valor p |
|---|---|---|---|---|
| Días de estancia hospitalaria Med [RIC] | 24 [18;52] | 8 [4;12] | 11,5 [4;16] | <0,001 |
| Comorbilidad | ||||
| Hipertensión arterial | 41,37 (12) | 34,90 (37) | 36,29 (49) | 0,520 |
| Diabetes mellitus | 51,72 (15) | 30,18 (32) | 34,81 (47) | 0,031 |
| Enfermedad renal crónica | 20,68 (6) | 14,15 (15) | 15,55 (21) | 0,390 |
| Inmunosupresión | 17,24 (5) | 16,98 (18) | 17,03 (23) | 0,970 |
| Frecuencia respiratoria Med [RIC]] | 22 [21;24] | 22 [21;22] | 22 [21;22] | 0,990 |
| Frecuencia cardiaca Med [RIC] | 100 [95;113] | 99 [94;105] | 100 [94;106] | 0,730 |
| Temperatura Med [RIC] |
37 [36,87;38.35] |
36.5 [36.07;37,22] |
36,55 [36,17;37,50] |
0,009 |
| Fiebre | ||||
| Presente | 37,93 (11) | 25,54 (27) | 28,14(38) | 0,240 |
| EVA Severidad del dolor | ||||
| EVA 0 a 3-Dolor leve | 51,72 (15) | 84,90 (90) | 77,77 (105) | |
| EVA 4 a 7-Dolor moderado | 20,68 (6) | 8,49 (9) | 11,11 (15) | <0,001 |
| EVA 8 a 10-Dolor severo | 27,58 (8) | 6,60 (7) | 11,11 (15) |
FN: fascitis necrosante; Med: Mediana; RIC: rango intercuartílico; EVA: escala visual análoga
Características de laboratorio (componentes
LRINEC)
Se encontraron diferencias relevantes entre los grupos. La mediana
de PCR fue mayor en los casos
con FN (180 mg/L), sin alcanzar la significancia estadística (p =
0,10). La hemoglobina mostró una
diferencia significativa (p < 0,001), con valores medianos de 2 g/dL
más bajos en los casos de FN. De igual forma, se observaron
niveles de glucosa significativamente más elevados en el grupo
de FN (mediana 132 mg/dL; p=0,033).
La leucocitosis fue más marcada en los casos de FN (mediana 16.200 células/μL), con una diferencia estadísticamente significativa (p = 0,039), reforzando su utilidad como marcador. Por otro lado, no se encontraron diferencias significativas en la creatinina sérica (p = 0,24) ni en el sodio sérico (p = 0,80), lo que sugiere que estos parámetros no contribuyeron a discriminar entre los grupos en esta población. Los resultados detallados se presentan en la Tabla 3.
Tabla 3. Características de laboratorio
Tabla 3. Características de laboratorio
| Característica | FN
confirmada
(n=29) Med [RIC] |
FN
descartada (n=106) Med [RIC] |
Total (n=135) Med [RIC] |
Valor p |
|---|---|---|---|---|
| PCR (mg/l) | 180 [106;241] | 122,5 [37;206] | 139[45;213] | 0,10 |
| Hemoglobina (gr/dl) | 11,4 [10;12,6] | 12,7 [12;14,8] | 12,5 [11,8;14,6] | <0,001 |
| Creatinina (mg/dl) | 0,87 [0,64;1,33] | 0,80 [0,67;1] | 0,83 [0,66,1,10] | 0,24 |
| Sodio (mEq/l) | 138 [136;141] | 138 [136;140] | 138 [136;140] | 0,80 |
| Glucosa (mg/dl) | 132 [113;198] | 106 [92;148] | 114 [92;154] | 0,033 |
| Leucocitos (cel/mcl) | 16200 [9175;21898] | 11535 [8228;15572] | 11810 [8228;16185] | 0,039 |
Med: Mediana; RIC: rango intercuartílico; PCR: proteína C reactiva en mg/l
Evaluación de la escala
LRINEC
El puntaje promedio de la escala LRINEC fue de 6 puntos en
el grupo con FN y de 4 puntos en el
grupo sin FN. Se determinó, para un puntaje ≥ 6 puntos, un
área bajo la curva ROC de 0,67 con una
sensibilidad del 62,07% y una especificidad del 71,70%
Figura 2. Los valores predictivos positivos y
negativos fueron del 37,50% y 87,36% respectivamente, con LR
positivo de 2,193 y LR negativo de
0,529. Por su parte, para un puntaje de LRINEC ≥ 8 puntos,
se determinó un área bajo la curva ROC
de 0,6205, con una sensibilidad del 34,48% y una
especificidad del 89,62% Figura 2. Los
valores
predictivos positivos y negativos fueron del 47,62% y 83,30%
respectivamente, con LR positivo
de 3,32 y LR negativo de 0,73. Dado los valores de AUC y de
LR, se evidencia que en la población
estudiada la capacidad discriminativa de la escala fue leve
y aunque puede ser útil como herramienta
complementaria es insuficiente como único criterio
diagnóstico.
Figura 2. Curvas ROC para los diferentes
puntajes de la escala LRINEC
Discusión
Durante un periodo de 6 años en las instituciones incluidas se encontraron 32 casos de FN en un total de 1546 casos hospitalizados por IPTB, dando una frecuencia de 2,06% de FN en la población con infección de piel y tejidos blando IPTB en el periodo evaluado. No obstante, en el grupo de 256 pacientes con respuesta inflamatoria sistémica (sospechosos de FN) se hallaron 32 casos de FN encontrando una frecuencia de 12,5%.
El presente estudio contiene información pionera en la evaluación del rendimiento de la escala LRINEC para determinar el riesgo de FN en una población latinoamericana. Encontramos que el puntaje promedio de LRINEC fue de 6 puntos en el grupo con FN. Además, se identificó que un puntaje ≥ 6 puntos, tuvo sensibilidad de 62,07% y especificidad del 71,7% para diagnosticar FN. Mientras que un puntaje ≥ a 8 puntos tuvo una sensibilidad de 34,48% y una especificidad del 89,62%. Siendo relevante por ser el primer estudio hecho en Colombia donde se evalúa la herramienta diagnóstica en población con IPTB.
El rendimiento diagnóstico encontrado, dista del descrito en el estudio original, el cual tenía un mayor número de casos con FN comparado con nuestro estudio6. Además, el rendimiento diagnóstico de la escala ha sido variable según el tipo de estudio y la población evaluada15. En comparación con otros estudios en población latinoamericana, nuestros hallazgos son similares a los del estudio de Ferrer Lozano et al.11 en 2019; o con estudios de diseño retrospectivo como el conducido por Breidung et al.16 en un centro hospitalario de Alemania, que incluyó 125 pacientes con FN hallando una sensibilidad de 59% y especificidad de 82% para un puntaje mayor o igual a 6 puntos. Dichos resultados contrastan con diseños prospectivos, donde se ha encontrado una mayor sensibilidad y especificada como el desarrollado en 3 centros hospitalarios de India publicado en 2020 que incluyó 36 pacientes con FN en el cual se encontró una sensibilidad de 87,8% y especificidad de 100% para un puntaje mayor o igual a 8 puntos8.
El diseño retrospectivo del presente estudio puede explicar el bajo rendimiento diagnóstico comparado con el restudio original. Sin embargo, al compararse con estudios de población latinoamericana como un estudio de un solo centro en Cuba del año 2018, que incluyó 28 casos de FN, encontró un área bajo la curva de 0,67, sensibilidad de 66% y especificidad 75%; valores similares al rendimiento encontrado en nuestro estudio11.
De forma aislada y sin un contexto clínico adecuado, el puntaje LRINEC es una herramienta diagnóstica limitada para diferenciar entre la FN frente a otras infecciones de tejidos blandos, debido a su baja sensibilidad; no obstante, aún en nuestra población continúa con una especificidad y valor predictivo negativo adecuados. Es así como en un paciente con puntaje LRINEC menor de 6 puntos podría descartarse con un VPN de 87%. Revisiones sistemáticas y metaanálisis como el de Tarricone y colaboradores que incluyeron 12 estudios conducidos principalmente en países desarrollados destacan la utilidad de la escala LRINEC para descartar FN dado su alto VPN que puede llegar a ser de 89%, contrastando con su limitada sensibilidad17. Otros autores de revisiones sistemáticas encuentran una alta especificad y adecuado valor predictivo negativo18; no obstante, los estudios de validación en países tropicales como el nuestro han encontrado sensibilidad limitada, sin embargo, han sido estudios de tipo retrospectivo19. Lo que podría llevar a que en pacientes con FN se descarte de manera equivocada la infección mediante la escala LRINEC. Por lo cual la escala es una herramienta para orientar la toma de decisiones y de estudios diagnósticos adicionales acompañados del juicio clínico Teniendo en cuenta la baja sensibilidad del puntaje, es así como los resultados de nuestra investigación, concuerdan con lo descrito por otros autores, en donde un puntaje LRINEC menor de 6 puntos ayuda a descartar la posibilidad de FN, no obstante un puntaje mayor de 6 o de 8 puntos requiere otros ayudas diagnósticas complementarias dado la baja sensibilidad de la escala20.
Nuestro estudio mostró que la frecuencia de FN en los pacientes hospitalizados con IPTB fue del 2%. Otros autores han descrito FN en 5,1% a 6,1% de los pacientes con celulitis de miembros inferiores21. No se encontraron casos de mortalidad en el grupo sin FN y la mortalidad intrahospitalaria durante la estancia en los pacientes con FN fue del 13%. Lo que concuerda con descripciones de otras poblaciones donde se ha identificado una reducción progresiva de la mortalidad22, llegando a estar en 12,6% en un estudio nacional de Estados Unidos con 4178 casos de FN evaluados entre 2010 a 201423. Del mismo modo, en un estudio realizado con una población de bajos ingresos se registró una tasa de mortalidad del 11,8 %24.
Los casos de FN se presentaron en población de edad promedio de 56 años, más frecuente en hombres; hallazgos similares se han descrito en otras poblaciones25,26. Además, en nuestro estudio los pacientes con FN tuvieron mayor frecuencia enfermedades crónicas. El 52% de los paciente presentaron diabetes mellitus, el 41% hipertensión arterial y el 20% enfermedad renal crónica. En otras poblaciones se ha encontrado que la diabetes mellitus es la comorbilidad más frecuente en los casos de FN27.
Aunque la presentación clínica de FN varía según el microorganismo, el sitio anatómico y la profundidad de la infección28. Es de utilidad clínica la presencia de dolor intenso desproporcionado para los hallazgos físicos y que se extiende más allá de los márgenes inflamados15. En nuestra cohorte la severidad del dolor fue una característica clínica estadísticamente significada en el grupo con FN.
En otras poblaciones se ha descrito que los pacientes con FN presentan fiebre en el 44% de los casos, taquicardia en el 59%, hipotensión en el 21% y taquipnea en el 26%, con variaciones importantes según el contexto clínico y epidemiológico29-31. En nuestra población el 38% de los casos presentaron fiebre, por lo cual se requiere de un juicio clínico integrador que vaya más allá un solo signos clínico e integre el estado clínico y sintomático del paciente32.
Fortalezas y
limitaciones
El presente trabajo es inédito pues corresponde al primer
estudio en población colombiana, en el cual
se describa las características clínicas y demográficas de
pacientes con fascitis necrosante. Se desarrolló en 2
instituciones hospitalarias universitarias de alto niveles
de complejidad, centros de referencia, se
lograron los objetivos propuestos, demostrando el
rendimiento diagnóstico y la validez de la escala
LRINEC en la población colombiana. Los resultados fueron
similares a lo encontrando en otros estudios
de diseño retrospectivo.
Dentro de las limitaciones se encuentra el diseño retrospectivo. La calidad de los datos dependió de la fidelidad, integridad y estandarización de los registro clínicos. El número de registros incompletos hizo que se excluyeran del análisis estadístico 3 casos sospechosos con FN confirmada y 98 de los casos sospechosos con FN descartada, además por encontrarse más de 10% de registros incompletos no se logró realizar imputación como se había propuesto en el protocolo de investigación inicial. El carácter retrospectivo de este proyecto y la exclusión de los pacientes con registros incompletos debe tenerse en cuenta ante la posibilidad de sesgo de selección, puede afectar la precisión de la escala y la generalización de las conclusiones a la población general. Estas limitaciones recalcan la necesidad de fortalecer los sistemas de registro clínico, la estandarización de los datos, así como de promover diseños prospectivos para futuras investigaciones.
Conclusiones
En este estudio de pacientes hospitalizados por IPTB en Colombia, la FN tuvo una frecuencia baja pero clínicamente relevante, y su una mortalidad destaca la necesidad del diagnóstico temprano. La escala LRINEC evidenció un rendimiento diagnóstico limitado, con mayor utilidad para reducir la probabilidad de FN si el puntaje es bajo, pero de forma independiente es insuficiente como herramienta confirmatoria.
Estos hallazgos refuerzan que el LRINEC debe integrarse con el juicio clínico, el abordaje integral del paciente y otras ayudas diagnósticas, especialmente si la presentación clínica no es típica. Las limitaciones metodológicas del diseño retrospectivo pueden haber influido en el rendimiento observado, se requieren estudios prospectivos y multicéntricos que permitan estimar con mayor validez la utilidad real de la escala y explorar ajustes o modelos que mejoren su capacidad de discriminación.
Conflictos de interés: Los autores declarar ningún conflicto de interés.
Financiación: Propia, asumida por los autores.
Contribución de los autores: CDAM: Conceptualización, Metodología, Investigación, Administración del Proyecto. LCN-B: Curación de Datos, Investigación. PAGC: Análisis Formal, Software, Validación, Visualización. SdMMR: Redacción–Preparación del Borrador Original, Redacción–Revisión y Edición. CHST: Supervisión, Metodología, Validación, Redacción–Revisión y Edición.
Referencias
-
Chen LL, Fasolka B, Treacy C. Necrotizing fasciitis: A comprehensive review. Nursing. 2020;50(9):34-40. https://doi.org/10.1097/01.NURSE.0000694752.85118.62
-
van Stigt S, Knubben M, Schrooten T, Tan E. Prognostic factors for mortality in 123 severe cases of necrotizing fasciitis in 5 hospitals in the Netherlands between 2003 and 2017. European Journal of Trauma and Emergency Surgery. 2022;48(2):11891195. https://doi.org/10.1007/s00068-021-01706-z
-
Hadeed G, Smith J, O’Keeffe T, Kulvatunyou N, Wynne J, Joseph B, et al. Early surgical intervention and its impact on patients presenting with necrotizing soft tissue infections: A single academic center experience. Journal of Emergencies, Trauma, and Shock. 2016;9(1):22-27. https://doi.org/10.4103/0974-2700.173868
-
Zhang L-X, Liang Z-J, Zhao B-Y, Shi X-W, Zhang T, Liu H, et al. Delayed diagnosis and management of necrotizing fasciitis of the left lower leg: A case report. Medicine. 2022;101(43):e31231. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000031231
-
Nawijn F, Smeeing DPJ, Houwert RM, Leenen LPH, Hietbrink F. Time is of the essence when treating necrotizing soft tissue infections: a systematic review and meta-analysis. World Journal of Emergency Surgery. 2020;15(1):4. https://doi.org/10.1186/s13017-019-0286-6
-
Wong C-H, Khin L-W, Heng K-S, Tan K-C, Low C-O. The LRINEC (Laboratory Risk Indicator for Necrotizing Fasciitis) score: A tool for distinguishing necrotizing fasciitis from other soft tissue infections. Critical Care Medicine. 2004;32(7):1535-1541. https://doi.org/10.1097/01.CCM.0000129486.35458.7D
-
Liao C-I, Lee Y-K, Su Y-C, Chuang C-H, Wong C-H. Validation of the laboratory risk indicator for necrotizing fasciitis (LRINEC) score for early diagnosis of necrotizing fasciitis. Tzu Chi Medical Journal. 2012;24(2):73-76. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1016319012000110
-
Gupta M, Aggarwal A, Singh H, Khazanchi RK, Mahendru S, Brajesh V, et al. Clinical and laboratory risk indicator for necrotizing fasciitis score in predicting the outcomes in necrotizing soft tissue infection patients. International Surgery Journal. 2020;7(6):1852-1856. https://doi.org/10.18203/2349-2902.isj20202395
-
Norimatsu Y, Fukasawa T, Ohno Y, Norimatsu Y, Matsuda KM, Hisamoto T, et al. Validation of Laboratory Risk Indicator for Necrotizing Fasciitis (LRINEC) score and establishment of novel score in Japanese patients with necrotizing fasciitis (J-LRINEC score). Journal of Dermatology. 2025;52(3):439–444. https://doi.org/10.1111/1346-8138.17663
-
Rodríguez-Roiz J. Serie de 41 casos de fascitis necrotizante en un hospital de tercer nivel. ¿Es tan mortal como pensamos? ¿Es útil hoy en día la escala LRINEC? Acta Ortop Mex. 2025;39(1):27–31. https://doi.org/10.35366/118849
-
Ferrer Lozano Y, Morejón Trofimova Y. Escala LRINEC en la Fascitis necrosante. ¿Una herramienta diagnóstica útil? Revista Habanera de Ciencias Médicas. 2018;17(2):236–243. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180459978009
-
Peduzzi P, Concato J, Kemper E, Holford TR, Feinstein AR. A simulation study of the number of events per variable in logistic regression analysis. Journal of Clinical Epidemiology. 1996;49(12):1373–1379. https://doi.org/10.1016/S0895-4356(96)00236-3
-
Arévalo CD, Nocua Baez LC, González Caicedo PA, Meléndez Rhenals S del M, Saavedra Trujillo CH. “Evaluación de la escala LRINEC para el diagnóstico de fascitis necrosante en una población latinoamericana”. (2026). Mendeley Data, V2. https://doi.org/10.17632/wsghdf4hpd.1
-
Ministerio de Salud. Resolución número 8430 DE 1993. Santafé de Bogotá DC Colombia; 1993. Consulta: Mayo 12, 2025. Disponible en: https://www.redjurista.com/Documents/resolucion_8430_de_1993.aspx
-
Kiat H, En Natalie Y, Fatimah L. Necrotizing Fasciitis: How Reliable are the Cutaneous Signs? Journal of Emergencies, Trauma, and Shock. 2017;10(4):205-210. https://doi.org/10.4103/JETS.JETS_42_17
-
Breidung D, Malsagova AT, Barth AA, Megas IF, Billner M, Hitzl W, et al. Diagnostic and prognostic value of the Laboratory Risk Indicator for Necrotising Fasciitis (LRINEC) based on an 18 years experience. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. 2023;77:228–35. https://doi.org/10.1016/j.bjps.2022.11.061
-
Tarricone A, Mata KD La, Gee A, Axman W, Buricea C, Mandato MG, et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Effectiveness of LRINEC Score for Predicting Upper and Lower Extremity Necrotizing Fasciitis. The Journal of Foot and Ankle Surgery. 2022;61(2):384–389. https://doi.org/10.1053/j.jfas.2021.09.015
-
Kim DH, Kim SW, Hwang SH. Application of the laboratory risk indicator for necrotizing fasciitis score to the head and neck: a systematic review and meta-analysis. ANZ Journal of Surgery. 2022;92(7–8):1631–1637. https://doi.org/10.1111/ans.17459
-
Holland MJ. Application of the Laboratory Risk Indicator in Necrotising Fasciitis (LRINEC) Score to Patients in a Tropical Tertiary Referral Centre. Anaesthesia and Intensive Care. 2009;37(4):588–592. https://doi.org/10.1177/0310057X0903700416
-
Henry R, Matsushima K, Etzel M, Henry RN, Golden A, Wong V, et al. Utility of the Laboratory Risk Indicator for Necrotizing Fasciitis Score: Comorbid Conditions Do Matter. Surgical Infections. 2021;22(8):797–802. https://doi.org/10.1089/sur.2020.398
-
Tianyi FL, Mbanga CM, Danwang C, Agbor VN. Risk factors and complications of lower limb cellulitis in Africa: a systematic review. BMJ Open. 2018;8(7):e021175. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2017-021175
-
Nawijn F, Smeeing DPJ, Houwert RM, Leenen LPH, Hietbrink F. Time is of the essence when treating necrotizing soft tissue infections: a systematic review and meta-analysis. World Journal of Emergency Surgery. 2020;15:4. https://doi.org/10.1186/s13017-019-0286-6
-
Al-Qurayshi Z, Nichols RL, Killackey MT, Kandil E. Mortality Risk in Necrotizing Fasciitis: National Prevalence, Trend, and Burden. Surgical Infection. 2020;21(10):840–52. https://doi.org/10.1089/sur.2019.277
-
Chen Y, Huang Y, Shou J, Song R, Tan J, Deng J. Epidemiology and prognostic factors of necrotizing fasciitis in resource-limited regions based on 119 cases. Sci Rep. 2025;15:27458. https://doi.org/10.1038/s41598-025-13278-8
-
Bodansky DMS, Begaj I, Evison F, Webber M, Woodman CB, Tucker ON. A 16-year Longitudinal Cohort Study of Incidence and Bacteriology of Necrotising Fasciitis in England. World J. Surg. 2020;44(8):2580-2591. https://doi.org/10.1007/s00268-020-05559-2
-
Nguyen QD, Diab J, Khaicy D, Diab V, Hopkins Z, Foong LH, et al. Necrotising Fasciitis During the COVID-19 Pandemic: An Australian Hospital Network Experience. World J. Surg. 2023;47:1616-1630. https://doi.org/10.1007/s00268-023-07040-2
-
Hua C, Sbidian E, Hemery F, Decousser JW, Bosc R, Amathieu R, et al. Prognostic factors in necrotizing soft-tissue infections (NSTI): A cohort study. Journal of the American Academy of Dermatology. 2015;73(6):1006-1012. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2015.08.054
-
Diab J, Bannan A, Pollitt T. Necrotising fasciitis. BMJ. 2020;369:m1428. http://www.bmj.com/content/369/bmj.m1428.abstract
-
Hakkarainen TW, Kopari NM, Pham TN, Evans HL. Necrotizing soft tissue infections: Review and current concepts in treatment, systems of care, and outcomes. Current Problems in Surgery. 2014;51(8):344-362. https://doi.org/10.1067/j.cpsurg.2014.06.001
-
Shimizu T, Tokuda Y. Necrotizing Fasciitis. Internal Medicine. 2010;49(12):1051–1057. https://doi.org/10.2169/internalmedicine.49.2964
-
Frazee BW, Fee C, Lynn J, Wang R, Bostrom A, Hargis C, et al. Community-Acquired Necrotizing Soft Tissue Infections: A Review of 122 Cases Presenting to a Single Emergency Department Over 12 Years. Journal of Emergency Medicine. 2008;34(2):139–46. https://doi.org/10.1016/j.jemermed.2007.03.041
-
Zhou L, Li H, Luo G. Consensus on the Diagnosis and Treatment of Adult Necrotizing Fasciitis (2025 Edition). Burns & Trauma. 2025;13. https://doi.org/10.1093/burnst/tkaf031
